三代试管要做羊水穿刺吗？三代试管做无创还是羊水穿刺？

三代试管作为一种可以进行遗传筛查的辅助生殖方式，在植入到母体之前就会完成对胚胎的检测，这样也会避免一些遗传问题。不过做了三代试管之后，是否需要做羊穿也是一部人比较在意的。

需要做吗？

三代试管婴儿（通常指采用了胚胎植入前遗传学诊断（PGD）或胚胎植入前遗传学筛查（PGS）技术的试管婴儿技术）是一种高级的辅助生殖技术，主要用于检测胚胎的遗传状况，以提高健康婴儿的出生率并减少遗传疾病的风险。通过这种技术，可以在胚胎植入到子宫之前，检查胚胎是否携带特定的遗传病或染色体异常。

羊水穿刺是一种产前诊断测试，通常在孕期16至20周进行，通过抽取少量羊水来检测胎儿的染色体异常、遗传性疾病等问题。它是在怀孕中期对胎儿进行遗传诊断的方法之一。

对于进行了三代试管婴儿技术的孕妇来说，是否需要做羊水穿刺取决于多种因素：

1.胚胎筛查结果：如果三代试管中的胚胎植入前遗传学诊断或筛查显示胚胎健康，没有遗传病或染色体问题，那么理论上减少了需要进行羊水穿刺的需求。

2.医生建议：医生可能根据孕妇的年龄、家族病史、以往的妊娠历史和其他健康因素来综合评估是否需要进行羊水穿刺。

3.其他风险因素：即便进行了三代试管，如果孕期筛查（如唐氏筛查）结果异常或有其他风险因素，医生可能还是会建议做羊水穿刺来进一步确认胎儿的情况。

如何选择

三代试管婴儿技术（胚胎植入前遗传学诊断或筛查）已经在早期阶段对胚胎进行了遗传学检测，因此理论上减少了怀孕中期进行进一步遗传学检测的需要。但是，在某些情况下，医生可能仍建议进行额外的产前检测，如无创产前检测（NIPT）或羊水穿刺。选择哪种检测取决于多种因素：

1.无创产前检测（NIPT）：这是一种通过分析孕妇血液中的游离胎儿DNA来检测胎儿染色体异常的方法。它是一种非侵入性检测，风险较低，通常在孕期10周后进行。对于大多数三代试管婴儿的孕妇来说，如果需要额外的遗传学筛查，NIPT通常是首选，因为它无需穿刺，风险较小。

2.羊水穿刺：这是一种侵入性检测，通过抽取羊水来检测胎儿的染色体和遗传疾病。它提供更详细的遗传信息，但也带来较高的流产风险。对于三代试管婴儿的孕妇来说，通常只有在NIPT结果异常或有其他高风险因素时，才会考虑进行羊水穿刺。

综上所述，对于进行三代试管婴儿技术的孕妇，通常首选无创产前检测（NIPT）作为额外的遗传学筛查方法。只有在特定情况下，如NIPT结果异常或有其他高风险因素，才会考虑进行羊水穿刺。最终的决定应根据医生的建议和孕妇的具体情况来确定。